Il DNA è ciò che ci rende unici, il codice genetico in cui sono raccolte tutte le informazioni che ci rendono quello che siamo.
Il DNA è presente in ogni cellula del nostro corpo che abbia un nucleo, si trasmette da genitore a figlio.
Il DNA presente nel nucleo della cellula è a doppia elica.
Quando una cellula uovo e uno spermatozoo si incontrano i due corredi genetici si uniscono dando luogo al nuovo DNA.
Nel 2000 il DNA è stato mappato completamente, ma ancora non decodificato, in pratica è come se conoscessimo le lettere, ma non il loro significato.
Molte malattie dipendono da un difetto genetico per il momento non modificabili.
Il DNA nelle cellule si raggruppa in piccole matasse, questi sono i cromosomi, quando si parla di malattie cromosomiche significa che un cromosoma ha un diffetto, può essere raddoppiato, rotto o assente, quando questo avviene la malattia può non essere compatibile con la vita e può verificarsi un aborto.
A volte, invece, il cromosoma colpito non contiene materiale indispensabile per la vita e il bambino nasce con una malattia.